CNtest 黃曲霉毒素總量免疫親和柱-中藥專用
（產品編號： QHZ103-ZY）
使用對象
CNtest免疫親和柱由中檢維康*自主開發的系列產品，廣泛地應用于中藥、糧食、食品、飼料、堅果、植物油、調味品和酒類等樣品的檢測，該方法具有操作簡單、準確性高，靈敏度高等特點。
CNtest黃曲霉毒素免疫親和柱-中藥專用柱是根據《中國藥典2020版-2351真菌毒素測定法》獨立開發的產品，它適用于藥典中黃曲霉毒素親和柱檢測方法。同時我們對部分檢測方法進行了優化，為大家提供更好的解決方案。
原理
樣品經提取液提取、過濾、稀釋，然后通過鍵合有黃曲霉毒素特殊抗體的免疫親和柱。此時，黃曲霉毒素被親和柱中的抗體特異性的吸附， 用水或緩沖液將免疫親和柱上的雜質除去，然后用甲醇使抗體變性，從而將黃曲霉毒素從親和柱上洗脫下來。最后， 用HPLC或熒光計進行定量檢測。
儲存條件
該親和柱保存在2-8 °C條件下，絕對不能冷凍，保質期為18個月。建議在室溫（18-30°C）下使用。
實驗溶液制備
1) 提取液，甲醇/水（7+3）： 取70mL甲醇加30mL水，混合均勻。
2) 提取液， 乙腈/水（9+1）： 取90mL乙腈加10mL水，混合均勻。
3) HPLC流動相， 甲醇-乙腈-水（20+18+62， v/v）： 取200mL甲醇、180mL乙腈、 620mL水，混合均勻， 用0.22微米的尼龍篩過濾。
4) 標準溶液的配制： 取黃曲霉毒素混標（46304-U， B1和G1為1.0ug/mL,B2和G2為0.3ug/mL）， 甲醇為稀釋液，配制標準品溶液。例如：取100uL標準品原液于10mL容量瓶中，用甲醇定容至10mL，那么， 黃曲霉毒素B1和G1為10ng/mL，黃曲霉毒素B2
和G2為3ng/mL.
注：配制好的標準品溶液2-8℃冷藏保存有效期為24h。
5) 淋洗緩沖液： 量取100mL 10X Clover淋洗緩沖液（貨號：C3007） 用900mL純水稀釋，混勻。
6) 中藥專用稀釋液： 量取100mL 10X Clover中藥專用稀釋液（貨號： C3008） 用900mL純水稀釋，混勻。
液相色譜條件
色譜柱： CNtestsil AFT-C18 4.6*250mm（5um）
流動相： 甲醇-乙腈-水（20+18+62， v/v）
流速： 0.8mL/min
檢測器： 熒光檢測器，激發波長360nm,發射波長450nm
進樣體積： 20~100uL
光化學衍生系統： 光化學衍生器（254nm）
分析步驟
1 2020 版-2351 真菌毒素測定法-黃曲霉毒素測定法第一法和第二法：
1.1 樣品提取及稀釋：
準確稱取試樣15.0g于均質杯中， 加入3g氯化鈉， 準確加入75.0mL甲醇-水（7+3），以均質器高速攪拌提取2min（攪拌速度大于11000r/min） 。 普通濾紙過濾或4000RPM離心5min，準確移取15.0mL濾液或上清液置于50mL容量瓶中， 用純水稀釋至50mL, 混勻。 用玻璃纖維濾紙過濾，至濾液澄清，量取20mL濾液備用；或 4000RPM離心10min，量取20ml上清液備用。
1.2 樣品的凈化
將免疫親和柱連接于20.0mL玻璃注射器下。準確量取20mL處理好的樣品濾液或上清液注入玻璃注射器中，將空氣壓力泵與玻璃注射器連接，調節壓力使溶液以約3mL/min（1滴/秒）流速緩慢通過免疫親和柱， 直至2~3mL空氣通過柱體。以3mL/min（1-2滴/秒）流速用10.0mL水淋洗柱子2次（必要時可以用淋洗緩沖液10mL淋洗，再用水10mL淋洗） ，棄去全部流出液，并使2mL~3mL空氣通過柱體。準確加入1.0mL色譜級甲醇洗脫， 控制2mL/min（1滴/秒） 流速， 收集全部洗脫液，混勻，注入HPLC檢測。
2 中檢維康優化方法：
1.1 樣品提取及稀釋：
準確稱取試樣15.0g于50mL離心管中， 加入3g氯化鈉， 準確加入75.0mL乙腈-水（9+1），以均質器高速攪拌提取2min（攪拌速度大于11000r/min）。普通濾紙過濾或4000RPM離心5min，準確移取3.0mL濾液或上清液置于50mL離心管中， 加入27mL Clover中藥專用稀釋液稀釋， 混勻。 用玻璃纖維濾紙過濾，至濾液澄清，量取20mL濾液備用。
注意： 如果樣品提取液用Clover中藥專用稀釋液稀釋后有大量固體沉淀產生，請改為Clover淋洗緩沖液稀釋樣品提取液。
1.2 樣品的凈化
將免疫親和柱連接于20.0mL玻璃注射器下。準確量取20mL處理好的樣品濾液注入玻璃注射器中，將空氣壓力泵與玻璃注射器連接，調節壓力使溶液以約3mL/min（1滴/秒）流速緩慢通過免疫親和柱，直至2~3mL空氣通過柱體。以3mL/min（1-2滴/秒）流速用10.0mL水淋洗柱子，棄去全部流出液，并使2mL~3mL空氣通過柱體。 準確加入2.0mL色譜級甲醇洗脫（注：可以用1ml甲醇洗脫，提高方法檢測靈敏度） ， 控制2mL/min（1滴/秒）流速，收集全部洗脫液，混勻，注入HPLC檢測。
注意事項
1) 樣品添加回收試驗時，標準品添加到樣品中，靜置 2 小時后或過夜，再進行樣品前處理，否則會出現回收率偏低的現象。
2) 不要隨便更改操作說明書中的操作步驟，如需更改要和本公司技術部聯系， 確認更改是否合理。
3) 操作步驟中，樣品過柱，淋洗，洗脫時，一定要控制好流速，不能太快，否則會使檢測結果偏低。
4) 如果將標準品直接過柱驗證回收率時，一定要確保標準上柱液中甲醇濃度不要超過 25%， 乙腈濃度不要超過 20%， 否則會影響柱子的吸附能力。
5) 試驗中使用的玻璃儀器等，一定要清洗干凈，尤其是用次氯酸等處理過的儀器，否則會使檢測結果偏低。
需要準備的設備及試劑（中檢維康提供）